Doneren

MS en doneren, in de breedste zin van het woord.

Allemaal kennen we wel een ziekte of een aandoening waarvoor er jaarlijks een collecte huis aan huis wordt gehouden, veelal voor onderzoek. Voor iemand met MS is het vaak moeilijk om hieraan actief deel te nemen vanwege de beperkte mobiliteit. Een gezinslid of familielid kan dit overnemen. Zo ken ik mensen met MS waarvan een van de ouders , de partner of de kinderen collecteren. Ook hebben wij mensen met MS die tijdens de collecteweek een collectebus neer zetten in een winkel in het dorp of stad waarin ze woonachtig zijn. Ik ken enkele mensen met MS die tijdens de collecteweek met hun scootmobiel door de winkelstraten in de stad rijden, en daar aandacht vragen voor de collecte van het Nationaal MS fonds en vragen geld te doneren in de bus.

Wij hebben enkele mensen die zeer actief zijn, een persoon met MS heeft schapen en alpaca’s die hij jaarlijks scheert. De wol hiervan wordt opgehaald door een van mijn patiënten en diens partner. Op de dagen dat de patiënt naar de activiteiten begeleiding gaat, heeft de partner tijd voor zichzelf. Dan komt ze toe aan haar creativiteitten en knutselen. Ze ervaart dit als tijd voor haarzelf. Ze wast de wol, verft deze met natuurlijke materialen en spint de wol.

Daarna worden er voor alle seizoenen de meeste mooie creaties gebreid of gehaakt. Voor Kerstmis, Halloween, Pasen, Carnaval ect. Er worden mutsen, vesten, sjaals, stola’s, handschoen en sokken gebreid. Deze worden verkocht aan huis, maar ook tijdens lokale markten of festiviteiten in hun woonplaats. De volledige opbrengst wordt gedoneerd door hun aan het Nationaal MS Fonds.

Maar doneren kan ook op een heel ander manier plaats vinden. Jaren geleden kreeg ik de vraag: hoe kan ik met mijn ziekte bijdragen aan onderzoek en meer kennis over de ziekte MS? Men weet nog steeds niet wat de oorzaak is van MS. Wordt hier nog onderzoek naar gedaan? Dit is een vraag die ik regelmatig krijg. Enkele jaren geleden heb ik een bezoek gebracht aan de hersenbank in Amsterdam. Hier heb ik een scholing gehad waarbij er samen werd gekeken naar biopten afkomstig uit het brein van mensen met MS. We weten wat er in het brein gebeurd, maar nu zag ik de veranderingen visueel. Hierbij werd ook verteld hoe belangrijk dat het was dat men steeds weefsel kreeg afkomstig van overleden mensen met MS. Weefsel uit hersenen en ruggenmerg. Hierdoor wordt er steeds meer bekend over de ziekte MS. Tijdens mijn spreekuur komt bovenstaande wel eens ter sprake. Inmiddels hebben meerdere mensen met MS zich aangemeld om na hun overlijden de hersenen en/of het ruggenmerg beschikbaar te stellen aan de hersenbank voor onderzoek naar MS. Van deze mensen hoor ik terug dat dit hun een heel voldaan gevoel geeft dat ze op deze ook hun bijdrage kunnen leveren aan onderzoek naar deze ziekte.

Vakantie of vrijaf?

Vakantie of vrijaf?

Het voorjaar is aangebroken daarmee ook weer extra vrije dagen voor de mensen in het arbeidsproces. Ook al ben je zelf niet meer actief in het arbeidsproces, in deze periode hebben partners en of kinderen meer vrij. Dit betekent een verandering in het vaste dagelijkse patroon en ritme.

lees meer
Zwangerschap en MS

Zwangerschap en MS

Een nieuw jaar, een nieuw begin.
Voor eenieder van ons geldt: een nieuw jaar, een nieuw voorjaar, een nieuw begin. Wat zal dit jaar ons brengen, wat verwachten wij van dit jaar?

lees meer
Deze website maakt gebruik van cookies om de website en uw ervaring daarmee te verbeteren. Door verder te gaan op de website gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Indien u meer informatie wilt of indien u niet wilt dat er cookies worden geplaatst als u de website gebruikt, klik dan hier: Over cookies.
Niet meer tonen