Het verhaal van de twee helften

Stel je eens voor – mijn favoriete boek heeft 657 pagina’s maar ik ben nog nooit voorbij pagina 350 gekomen. Een vergelijkbare situatie is het muurtje in mijn huis dat maar voor 60% geschilderd is. En ook niet te vergeten, die keer dat ik maar één been had geschoren en wel naar een belangrijke conferentie in het buitenland moest. Wat hebben al deze voorbeelden met elkaar gemeen? Nou dat ben ikzelf. Ik zit vast in iets dat lijkt op een terugval en probeer uit alle macht om mijzelf uit deze situatie te krijgen zodat ik alle bovenstaande voorbeelden kan afmaken. Maar op de één of andere manier lukt dit niet helemaal. Leven met MS betekend vaak dat dingen niet helemaal verlopen zoals jij dat graag had gezien.

Naarmate de tijd zich vorderde heb ik nog een paar extra ‘vegen’ mogen toevoegen aan de half geschilderde muur. Aan de andere kant heb ik ook een paar half voltooide boeken afgerond en op mijn boekenplank mogen zetten. Gelukkig was een jurk van knie lengte een snelle fix voor het conferentie probleem, al was dat ene been natuurlijk nog steeds ongeschoren. (Ook al is het gebruik van benen – met of zonder haar – gelukkig niet nodig om naar gewaardeerde politici luisteren). Over het algemeen kan aangenomen dat als mijn ledematen, boeken en verfborstels zouden kunnen praten ze je zouden vertellen dat dit niet mijn eerste half afgemaakte rodeo was.

Met relapsing/remitting MS kan het moeilijk zijn om je leven te plannen, zeker rond een ziekte die zo wispelturig is als Shakespeare’s sterren. Als ik probeerde uit te zoeken wat de oorzaken/triggers waren van de terugvallen door te achterhalen wat wel en wat niet werkt ben ik er uiteindelijk achter gekomen dat er een soort ritme is. Het analyseren van je MS is geen eenvoudige taak maar het zorgt er voor dat je meer inzicht krijgt en kan leren van elke terugval.

Met de tijd ben ik ook de wat lichtere/grappige kant van MS gaan waarderen. Vrees niet, tijd heel echt veel wonderen en haalt de scherpe kantjes af van iets wat eerst zo gevaarlijk leek dat je het niet eens durfde aan te raken. Want hoe erg is het nu eigenlijk dat er een paar projecten liggen te ver stoffen totdat je, je weer beter voelt? Rome was toch ook niet in één dag gebouwd?

Door mijzelf niet zo heel serieus te nemen hebben mijn vrienden en ik gewerkt aan een paar ‘taglines’ voor op mijn blog. Denk hierbij aan ‘Potholed brain, kickass mind!’ in het Nederlands zou dit losjes vertaald worden naar: ‘Gatenkaas hersenen, maar een brijante geest’!. Hoewel deze tag te lang is om op een visitekaartje te zetten hebben anderen mij ook omschreven als ‘Neurologisch heeft ze een paar meter Myeline tekort, mentaal vervangend ze dit met serieuze Jagger-swagger’. Beide titels vind ik echt hilarisch en ik accepteer ze dan ook graag, zoals je dat doet wanneer je met een neurologische ziekte leeft.

Alhoewel niet iedereen een gelukkige en tevreden plaats in zichzelf kan creëren, zeker niet kort nadat men met de diagnose MS wordt geconfronteerd, hebben we allemaal een natuurlijke bron van kracht in onszelf. Deze bron wacht geduldig om te worden aangestipt. Mijn persoonlijke visie is gebaseerd op het principe ‘wat ik denk, word ik’. Ik heb mezelf toestemming gegeven om weer gelukkig te zijn en heb mijzelf als een ‘neurologisch gecompromitteerd’ persoon opnieuw vormgegeven. In plaats van dat ik altijd alleen maar zeg ‘ik heb MS’. Dus wat te doen om je door al deze half afgemaakte taken te werken. Onthoudt ‘wat je denkt, word je’. Probeer negatief woordgebruik te vermijden, want wat gezegd is kan niet ontzegt worden. Ook kan negatief woordgebruik je mind-set overnemen. Je ziekte is namelijk niet staatsvijand nummer één. Het is belangrijk om jezelf pauze te gunnen zodat MS jouw gelukt niet overneemt.

Nu we aan het nieuwe seizoen beginnen, geniet van de kleine dingen in het leven. Of het nu een wandeling is met vrienden en familie of gewoon even lekker buiten zitten. Focus op de dingen die je WEL kan doen in plaats van de dingen waarmee je worstelt.

Humor vinden in ‘vrouwelijke probleempjes’ & MS

Een vrouw met MS heeft zo haar eigen uitdagingen, maar aan het einde van de dag kunnen we hier wel de humor van inzien. Karen vertelt haar verhaal.

lees meer

Let op! We zijn meer dan onze MS

Voor wie leeft met MS, is het belangrijk om te weten dat je zoveel meer bent dan je ziekte. Living Like You blogger Karen deelt wat op haar ‘meer dan MS lijst’ staat.

lees meer
x

Volg ons op Twitter?

Volg ik al @LivingLikeYou

x

Vind ons leuk op Facebook?

Vind ik al leuk Living Like You

Deze website maakt gebruik van cookies om de website en uw ervaring daarmee te verbeteren. Door verder te gaan op de website gaat u akkoord met ons gebruik van cookies. Indien u meer informatie wilt of indien u niet wilt dat er cookies worden geplaatst als u de website gebruikt, klik dan hier: Over cookies.
Niet meer tonen